在与恶性脑瘤进行了长达一年的斗争后，哈里·洛鲁索在最后一天接受治疗时面临着最后的挑战。
患者通常通过在家人、朋友和他们的护理团队面前摇铃来庆祝在UPMC希尔曼癌症中心完成治疗。但当哈里王子于2020年4月完成临床试验后，COVID-19大流行带来的游客限制取消了这些计划。
因此，哈利的治疗团队通过在户外移动仪式即可进入。哈利的妻子，朋友，医生和护士在响铃时站立了社会倾斜和欢呼。
“我响了那个钟声，”哈利说。“Because when you can’t shake anyone’s hand, or give anyone a hug, or embrace them or thank them, that was my way of just passionately ringing that bell to show them just how much I appreciate everything they’ve done for me throughout this treatment plan so far, and probably what they’ll continue to do moving forward.”
那种支持是哈利的新东西。这是与致命疾病长期战斗的相同的爱和关怀。
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“它突然出现了”
哈里出生于佛罗里达州，在西弗吉尼亚大学踢橄榄球。毕业后，他搬到了匹兹堡，从烹饪学校毕业，最终在食品行业找到了工作。
当他的妹妹于2019年3月开始访问时，他居住在北侧。他煮熟晚餐，后来开始感到疲倦和恶心。他上楼去洗手间，感觉更糟。
“突然间，我开始觉得我要生病，”哈利说。“这是一个我过去三年拥有的家，而在当下，我不记得浴室在我家的地方。事情真的开始为我空白。我觉得我的身体抓住了一点。我出去了尖叫的尖叫，我无法搞清楚。我靠在墙上，我的身体正在抓住，所以我倒在地上，爬到了浴室。“
哈利的fiancée，丹娜，听见了。在一个寒冷的雨夜，她把他赶出了房子，送进了汽车，送到了急诊室。
MRI显示Harry患有脑肿瘤，并且活检证实了它是胶质母细胞瘤 - 一种更具侵略性的致命的肿瘤。
哈利从未处理过严重的疾病或伤害。他没有任何症状，没有警告标志。
“它从中脱颖而出，”哈利说。
“让我们给这个东西一个竞争的钱”
在获得他的诊断后不久，哈利谷歌唱了“胶质母细胞瘤“在他的手机上。
这是他做的最后一次。
“没什么好的，”他说。
胶质母细胞瘤或GBM是最复杂，侵略性和致命的脑肿瘤之一。它有5年的生存率低于10％，也会导致脑损伤。
尽管他读到了这种疾病，但哈利保持冷静和积极。他准备打架了。
哈利的家人从佛罗里达飞过来，在他之前就知道了他的诊断结果。在接下来的日子里，更多的亲人飞到匹兹堡来支持他。
“我知道我在我周围有支持系统，”哈利说。“这位思绪的第一件事是让我们在一个地方得到一个计划，给这件事跑到它的钱。”
哈里和戴娜原计划2019年6月举行婚礼，但他们决定不等了。他们于2019年3月29日结婚，也就是他在家人和朋友的见证下从急诊室出院一周后。他的活检缝线还在他的头上。
“这是最亲密，有趣的经历之一，”哈利说。“这是我生命中最伟大的一天。”
在研究癌症治疗中心后，哈利决定了UPMC。他想要一个积极的审判，而且Nduka Amankulor.他是UPMC希尔曼癌症中心成人神经外科肿瘤学主任，他和他的团队得到了一个。婚礼后一周，他做了切除肿瘤的手术。然后医生将一种病毒插入肿瘤床，杀死任何剩余的癌细胞。然后是化疗、放疗和免疫疗法。
“他们扔在肿瘤上的一切，”哈利说。
疲劳成了哈利最常见的症状。他在治疗的各个方面都经历过。但他发誓无论多累，每天都要起床。
“我早早地抓住了自己，早上醒来，整天呆在床上，”他说。“所以我的妻子和我想出了一个在我的工作的计划，每天早上我醒来时，我起床了，我躺在床上。一旦床一天，你就不会回到床上。这很棒。这是如此简单。“
在他的治疗中最艰难的日子里，他牢记了一个想法：有一天拿着他的孙子。他知道这一刻是几年之后，所以它给了他一个积极的长期目标来瞄准。
“我只是把我的大脑带到那个抱着孙子的那个点，”哈利说。“因为这意味着我在先前为整个寿命存在。达娜和我怀孕了，有一个孩子，我的孩子成长，我的孩子会见某人，我的孩子有孩子。
“这真的很焦点指出，当时间艰难时，我总是把大脑拿走，或者我需要一些东西来专注于道路并乐观。”
'对每一刻的欣赏'
2019年6月，在他的待遇，哈利和达纳举行了第二次婚礼。他们在匹兹堡歌剧院的250名朋友和家庭成员面前结婚。
他继续艰苦的艰苦处理，处理与之相处的副作用。他在匹兹堡北侧的健身房培训课程，开始拳击课。他还制造了一些生活方式的变化，从他的饮食中删除了大多数糖，并在睡觉时将他的手机保持在不同的房间里。
作为他临床试验的最后一天，Harry想知道他是否想和铃声仪式一起经历。在他的治疗过程中，他总是努力过得太高或太低了。他担心它似乎傲慢地响铃。
随着迈出的重要日子，他的观点发生了变化。
“我意识到它与我无关，”哈利说。“那些在我面前敲响的人是那个铃声，在我身边，医生，医生，那个在那个地板上照顾我的护士，在那个贝尔居住的地方。这是我对他们欣赏的方式。“
因此，即使Covid-19限制意味着他不能拥有传统仪式，他充分利用了它。
事实上，他在充分利用一切。他和戴娜成立了一个非营利组织——离群者基金(Outlier Fund)，以帮助被诊断出患有胶质母细胞瘤的人。这对夫妇也开始计划他们的第一个孩子。
“当我提到这个时，人们通常会看着我，但如果有机会回去改变这个，我认为我不认为我会，”哈利说。“这是我生命中最具挑战性的一年，但它是迄今为止最富有的。这是因为我们每天的每一刻的水平或感激之情，并且只是活着，并在每一刻都存在。
“我们之前没有那个。我重视我之前没有的小事。我对每一刻都很欣赏。“
来源
国家脑肿瘤会，关于GBM。https://braintumor.org/ake-action/about-gbm/